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目的为提高质粒大量提取纯化柱的使用率,降低实验成本.方法用0.5 mol/L HC1和0.5 mol/L NaOH溶液处理已使用过的一次性纯化柱,使之再生,继而被重复利用.结果再生纯化柱所提纯的质粒DNA经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳分析证实DNA纯度高,无不同质粒间污染.结论此方法操作简便、快捷,具有较高的实用价值.