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目的 探讨衰老过程神经生长因子的表达和ATP酶的变化以及Oncolyn的调节作用. 方法 90只昆明种小鼠随机分为对照组、衰老组和Oncolyn组.应用D-半乳糖颈部皮肤注射复制衰老小鼠模型,同时经口给入Oncolyn 70天,检测脑组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的水平,应用免疫组化的方法检测海马中NGF、BDNF的表迭情况. 结果 与对照组比较,衰老组小鼠脑组织中Ca2+-Mg2+-ATPase和Na+-K+-ATPase由0.27,0.046(U/mg prot)下降到0.022和0.021(U/mg prot),差异有显著性(p＜0.05),尤其以Ca2+-Mg2+-ATPase降低严重.而Oncolyn组的Ca2+-Mg2+-ATPase和Na+-K+-ATPase均高于衰老组(分别为0.056,0.117 U/mg prot),以Na+-K+-ATPase提高较大.衰老小鼠海马组织中NGF、BDNF表达与对照组比较分别下降了48.28%和43.25%(P＜0.05).而应用Oncolyn干预后组NGF、BDNF表达均增加(分别增加了46.67%和163.64%). 结论 Oncolyn在一定程度上可以通过增加ATP酶活性和提高神经生长因子表达来延缓衰老.