【摘 要】
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1986年7月,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck Sharp&Dohme公司通过遗传工程生产重组DNA乙型肝炎(HB)疫苗。该疫苗是将含HBsAg adw亚型基因质粒导入酵母细胞,再经疏水交
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1986年7月,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck Sharp&Dohme公司通过遗传工程生产重组DNA乙型肝炎(HB)疫苗。该疫苗是将含HBsAg adw亚型基因质粒导入酵母细胞,再经疏水交互层析,无菌过滤,福尔马林处理,氢氧化铝吸附,加硫柳汞防腐等工序制成。重组HBsAg
In July 1986, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved Merck Sharp & Dohme to genetically engineer a recombinant DNA Hepatitis B vaccine. The vaccine is made by introducing the HBsAg adw subtype gene plasmid into the yeast cell and then performing the steps of hydrophobic interaction chromatography, sterile filtration, formalin treatment, aluminum hydroxide adsorption and thimerosal anti-corrosion. Recombinant HBsAg
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