邻苯二酚1,2-双加氧酶(C12O)基因的定位、克隆和表达

来源 :应用与环境生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sym1989

【摘要】

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射性同位素标记ｔｆｄＣ基因片段作探针，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交定位Ｌ１菌株的邻苯二酚１，２双加氧酶基因位于ＰｓｔⅠ的Ｉ片段和ＢａｍＨⅠ的Ｍ和Ｎ片段．低熔点琼脂糖回收ＰｓｔⅠ的Ｉ段，直接克隆至表达载体ｐＫＴ２３０上，获得重组子ｐＫＴ２３０ｐ．重组子转化不具开环

【作者】

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罗如新张素琴李顺鹏

【机构】

：

南京农业大学微生物学系; 中国科学院武汉病毒研究所;

【出处】

：

应用与环境生物学报

【发表日期】

：

1999年02期

【关键词】

：

tfdC基因杂交定位基因克隆基因表达 C12O酶

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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射性同位素标记ｔｆｄＣ基因片段作探针，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交定位Ｌ１菌株的邻苯二酚１，２双加氧酶基因位于ＰｓｔⅠ的Ｉ片段和ＢａｍＨⅠ的Ｍ和Ｎ片段．低熔点琼脂糖回收ＰｓｔⅠ的Ｉ段，直接克隆至表达载体ｐＫＴ２３０上，获得重组子ｐＫＴ２３０ｐ．重组子转化不具开环酶活性的甲胺磷降解菌Ｐ２，获得高效的Ｃ１２Ｏ酶活

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