【摘 要】
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常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是一种以双侧肾脏弥漫进行性囊肿形成为主要表现的遗传性肾病,囊肿压迫并损害肾实质,最终导致肾功能衰竭。水通道蛋白广泛分布于机体多种组织中,可以调节水和一些溶质在细胞内外的跨膜运输,在人类健康和疾病中扮演着重要角色。目前已发现一些水通道蛋白包括AQP1、AQP2、AQP3和AQP11,与ADPKD关系密切,可能通过多种信号通路参与调控囊肿形成,本文将综述水通道蛋白成员在ADPKD中的分子作用机制,为ADPKD的治疗探索新的潜在靶点。
【基金项目】
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安徽省对外科技合作计划项目(No.1704e1002230),安徽医科大学第一附属医院青年基金培育计划项目(No.2016KJ08)。
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常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是一种以双侧肾脏弥漫进行性囊肿形成为主要表现的遗传性肾病,囊肿压迫并损害肾实质,最终导致肾功能衰竭。水通道蛋白广泛分布于机体多种组织中,可以调节水和一些溶质在细胞内外的跨膜运输,在人类健康和疾病中扮演着重要角色。目前已发现一些水通道蛋白包括AQP1、AQP2、AQP3和AQP11,与ADPKD关系密切,可能通过多种信号通路参与调控囊肿形成,本文将综述水通道蛋白成员在ADPKD中的分子作用机制,为ADPKD的治疗探索新的潜在靶点。
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