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目的 通过对人胰岛分离技术的改进以获得大量高活力胰岛并检测其功能.方法采用经典及改良技术分离、纯化28例人胰岛.胰岛收获量以胰岛当量(IEQ)表示.胰岛功能测定分别为体外测定胰岛索/DNA比率、静止葡萄糖刺激试验(SGS)及将胰岛移植至糖尿病裸小鼠的体内功能鉴定并行糖耐量试验,连续测血糖水平及其体内C肽浓度.结果前13例采用经典方法,平均每个胰腺收获49123IEQs,平均846IEQs/g胰腺组织,平均纯度为87%.改进技术后15例的分离结果则分别为:501 813 IEQs/胰腺,7 003 IEQ/g胰腺组织及纯度89%.体外胰岛素刺激试验结果表明分离纯化后的人胰岛有正常功能,将12次分离得到的胰岛分别移植至34只糖尿病裸鼠肾包膜下,其中29只糖尿病裸鼠于12 h内血糖恢复正常且糖耐量试验接近正常鼠,血中C肽水平亦接近正常.结论采用改进的人胰岛分离方法,可以获得大量高活力的具有正常功能的胰岛,为同种异体胰岛移植用于临床奠定了必要的基础。