芍药苷对甘草酸及甘草次酸大鼠体内药动学的影响

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目的研究芍药苷对甘草酸及其活性代谢产物甘草次酸吸收动力学的影响。方法将大鼠单独或与芍药苷联合灌胃给予甘草酸后,不同时间点采集血样,建立药物浓度-时间曲线,药动学参数采用Topfit 2.0软件计算分析。结果与单独给药相比,联合给药后甘草酸达峰浓度(ρmax)与AUC分别降低至单独给药的9%和33%,达峰时间(tmax)显著延长,清除率(CL)增加,分布更为广泛;甘草次酸仅出现半衰期(t1/2)显著延长,而其他药动学参数无明显变化。结论芍药苷对甘草酸的吸收速度和程度均有显著性抑制,对甘草次酸吸收动力学影响较小。
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