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运用噬菌体表面呈现（phagedisplay）技术获得了人源抗狂犬病毒糖蛋白基因工程单克隆抗体Fab段基因及其表达。从狂犬病毒PM株Vero细胞疫苗免疫的人抗凝血中分离获得外周淋巴细胞，提取细胞总RNA，通过RT－PCR方法，用一组人IgGFab基因特异性引物，从合成的cDNA中扩增了一组轻链和重链Fab段基因，将轻链和重链先后克隆入噬菌体载体pComb3，成功地建立了抗狂犬病毒噬菌体抗体库，并用纯化的狂犬病毒颗粒和几株抗狂犬病毒鼠单克隆抗体（单抗）捕捉狂犬病毒抗原的方法，对此抗体库进行富积筛选表达，成功