观察大鼠来源的间充质干细胞（MSC）外泌体对实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）大鼠模型的治疗作用。
方法将12只Lewis大鼠采用随机数字表法随机分为实验组和对照组，每组6只大鼠。实验组大鼠建立EAU模型，并于建模后第9天单次球周注射外泌体100 μl（含量50μg）；对照组大鼠注射相同体积的磷酸盐缓冲液。建模后不同时间点，采用苏木精伊红（HE）染色观察大鼠视网膜结构，并对其临床和病理进行评分；免疫组织化学染色观察巨噬细胞表面标志物CD68的表达；T细胞增生实验观察在1、10、30 μg/ml R16刺激下MSC外泌体对T细胞增生的影响；流式细胞技术检测Th1、Th17及调节性T细胞的变化；视网膜电图（ERG）评估大鼠视网膜功能；两组间数据比较采用t检验。
结果HE染色观察发现，实验组大鼠于建模后第15天视网膜结构较对照组更完整。免疫组织化学染色观察发现，实验组大鼠视网膜CD68阳性表达明显少于对照组。建模后第15天，实验组大鼠视网膜病理评分较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05 ）；建模后第9~ 13天，实验组大鼠视网膜临床评分均低于对照组，差异有统计学意义（t=3.665、3.210、3.181、4.121、3.227，P<0.01）。T细胞增生实验结果显示，在1、10、30 μg/ml R16刺激下1.0、10.0 μg/ml外泌体对T细胞的增生有抑制作用，差异有统计学意义（F=11.630、4.188、6.011，P<0.05）。流式细胞技术检测结果显示，实验组大鼠眼部浸润的Th1、Th17细胞和调节性T细胞亚群数量较对照组减少，差异有统计学意义（t=7.374、4.525、6.910，P<0.01 ）；两组淋巴结中的细胞比例无差异（t=1.126、0.493、0.178 ，P=0.286、0.632、0.862）。ERG检测结果显示，建模后第15天暗适应0.01、3.0 cd/m2 a波（t=3.604、4.178）和b波（t=4.551、2.566）振幅均较对照组增高，差异有统计学意义（P<0.05 ）。
结论大鼠来源的MSC外泌体可以减轻EAU的临床及病理表现，保护视网膜功能，减少眼部巨噬细胞浸润，下调眼部致炎性T细胞的比例，抑制T细胞增生。