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通过PCR技术扩增出人铁蛋白基因,经酶切后与表达载体质粒pGEX-4T-2连接,重组质粒转化感受态大肠杆菌,利用菌落PCR、质粒双酶切、测序,证实成功地构建了人铁蛋白基因表达载体,利用IPTG对重组菌进行诱导表达,通过尿素洗涤纯化目的蛋白用于制备抗体.
人铁蛋白基因的克隆与原核表达
【摘 要】
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通过PCR技术扩增出人铁蛋白基因,经酶切后与表达载体质粒pGEX-4T-2连接,重组质粒转化感受态大肠杆菌,利用菌落PCR、质粒双酶切、测序,证实成功地构建了人铁蛋白基因表达载体,
【机 构】
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泉州师范学院化学与生命科学学院
【出 处】
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泉州师范学院学报
【发表日期】
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2011年04期
【基金项目】
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泉州市科技计划项目(2010Z55)
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