杜氏盐藻GAPDH cDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建

来源 :生物技术通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：abc37562735

【摘要】

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根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶（Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH）氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻（Dunaliella

【作者】

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贾岩龙牛杰贾俊英邱乐乐薛乐勋

【机构】

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新乡医学院药学院药理学教研室,郑州大学医学院细胞生物学研究室,新乡医学院基础医学院形态学实验室,新乡医学院三附院眼科

【出处】

：

生物技术通报

【发表日期】

：

2011年7期

【关键词】

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杜氏盐藻甘油醛3-磷酸脱氢酶 CDNA 启动子 Dunaliella salina Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogen

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根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶（Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH）氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻（Dunaliella salina）GAPDH cDNA全长序列。序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性。定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDHcDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达

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