【摘 要】
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先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是新生儿及婴儿持续性黄疸最常见的原因之一,早期诊断有重要的临床意义。本文回顾总结了本院2005年以来接受99mTc-EHIDA肝胆
【机 构】
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南京医科大学第二附属医院核医学科,
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先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是新生儿及婴儿持续性黄疸最常见的原因之一,早期诊断有重要的临床意义。本文回顾总结了本院2005年以来接受99mTc-EHIDA肝胆显像的17例新生儿及婴儿黄疸的临床资料,并结合术后病理及随访结果进行了比较分析,旨在评价99mTc-EHIDA肝胆显像结合延迟动态扫描鉴别诊断婴儿黄疸的临床价值。
Congenital biliary atresia (CBA) is one of the most common causes of persistent jaundice in neonates and infants. Early diagnosis has important clinical significance. This review summarizes the clinical data of 17 cases of neonatal and infant jaundice receiving 99mTc-EHIDA hepatobiliary imaging since 2005 in our hospital. Combined with the postoperative pathology and follow-up results were compared to evaluate the 99mTc-EHIDA hepatobiliary imaging Clinical Value of Combined Delayed Dynamic Scan in the Diagnosis of Infant Jaundice.
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