【摘 要】
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以2-氨基苯并噻唑类化合物为原料，通过碱性条件下水解，与苯甲酸类化合物在PPA（聚磷酸）条件下脱水环化，部分化合物通过BBr3去甲基化反应，合成了一系列潜在的针对β-淀粉样蛋白的正电
【机 构】
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中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,中国科学院研究生院
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以2-氨基苯并噻唑类化合物为原料，通过碱性条件下水解，与苯甲酸类化合物在PPA（聚磷酸）条件下脱水环化，部分化合物通过BBr3去甲基化反应，合成了一系列潜在的针对β-淀粉样蛋白的正电子放射性探针分子前体或作为参比的6-取代苯并噻唑苯胺类化合物，并用^1HNMR，IR，EI／ESI．MS，HRMS，元素分析等对其进行了表征．同时测定比较了6种化合物与早老性痴呆（Alzheimer’s disease，AD）死者脑匀浆的亲和力强弱．
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