【摘 要】
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目的 体外检测靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P的免疫反应性;与非靶向融合防龋DNA疫苗pGLUA-P进行比较,评价其增强疫苗免疫效能的能力.方法将pGJA-P转染CHO细胞,蛋白质免疫印迹实验检测重组蛋白抗体免疫反应性.分5组免疫兔:pGJA-P经肌肉注射组(A组);pGJA-P经鼻黏膜免疫组(B组); pGLUA-P经肌肉注射(C组);pGLUA-P经鼻黏膜免疫组(D组)和pCI载体经股四头肌
【机 构】
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430079,武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室,430079,武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室,430079,武汉大学口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室,4
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目的 体外检测靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P的免疫反应性;与非靶向融合防龋DNA疫苗pGLUA-P进行比较,评价其增强疫苗免疫效能的能力.方法将pGJA-P转染CHO细胞,蛋白质免疫印迹实验检测重组蛋白抗体免疫反应性.分5组免疫兔:pGJA-P经肌肉注射组(A组);pGJA-P经鼻黏膜免疫组(B组); pGLUA-P经肌肉注射(C组);pGLUA-P经鼻黏膜免疫组(D组)和pCI载体经股四头肌注射组(E组).酶联免疫吸附实验检测血清及唾液中的特异性抗体.用收集的血清进行葡糖基转移酶(GTF)合成水不溶性葡聚糖抑制实验.结果 pGJA-P表达的重组蛋白可以与抗GTF抗体反应.A组血清特异性IgG抗体水平远高于C组(P＜0.01);B组唾液特异性IgA抗体水平显著高于D组(P＜0.01);A组同样诱导了高水平的唾液特异性IgA抗体.A组的免疫血清抑制GTF活性的能力最强.结论 pGJA-P具备GTF的免疫反应性;并较pGLUA-P有更强的诱导系统和黏膜免疫反应及抑制GTF的能力。
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