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以3-氨基苯甲酸为原料，经酯化、关环、酰基化等反应合成了22个未见文献报道的2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物，其结构经过IR、^1H NMR和元素分析确认。初步的生物活性测定结果表明：在1000mg／L浓度下，部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytiscinerea具有一定的离体抑制活性，抑制率为60％～73％；化合物Ⅲ-4、Ⅲ-13、Ⅲ-19、Ⅲ-20的活体抑菌活性（抑制率）分别为83．0％、65．0％、88．9％和74．8％，均高于相应的离体活性，表现出一定的抗病诱导活性。