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为了给雷山小香羊品种遗传资源的合理利用及进一步选育提供科学依据,同时为更全面地了解其种质特性提供基础性资料,利用PCR-RFLP技术对67只雷山小香羊促黄体素β亚基基因进行了SphⅠ内切酶酶切位点多态性分析。结果表明,所扩增的促黄体素β亚基基因序列中仅有1个SphI酶切位点,且不具有多态性。
雷山小香羊促黄体素β亚基基因SphⅠ酶切多态性分析
【摘 要】
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为了给雷山小香羊品种遗传资源的合理利用及进一步选育提供科学依据,同时为更全面地了解其种质特性提供基础性资料,利用PCR-RFLP技术对67只雷山小香羊促黄体素β亚基基因进行
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省雷山县畜牧兽医局
【出 处】
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西南农业学报
【发表日期】
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2011年1期
【基金项目】
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贵州省科技厅农业攻关项目“优质高产小香羊选育和养殖配套技术示范”[黔科合NY字（2008）3046], 贵州省科学基金项目“贵州山羊肌肉生长抑制素基因多态性与生产性能相关性研究”[黔科合J字（2009）2136]
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