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目的:研究三七总黄酮的降血脂作用及机制。方法:Wistar大鼠建立高血脂动物模型,随机分为正常组,高血脂模型组,三七总黄酮高、中、低剂量组(200,100,50 mg·kg-1),辛伐他丁组(8 mg·kg-1),连续ig给药6周,生化法检测大鼠血液和肝脏组织中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。采用脂肪乳诱导肝L-02细胞脂肪变性,分为正常组、模型组、三七总黄酮低、中、高剂量组(100,300,500μmol·L-1)和辛伐他汀(100μmol·L-1)组,共培养24 h,生化法测定TG和TC含量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT),羟甲基戊二酸单酰辅酶(HMG-Co A),胆固醇7α-羟化酶(CYP7A),肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)含量。结果:大鼠实验中,与正常组比较,模型组大鼠的血脂升高(P<0.01);与高血脂模型组比较,三七总黄酮高剂量能抑制大鼠肝脏指数(P<0.05),高、中剂量能明显降低血清TC,TG,LDL-C含量(P<0.05,P<0.01),提高HDL-C含量(P<0.05,P<0.01),并且能够抑制大鼠肝组织TC,TG的含量(P<0.05)。细胞实验中,三七总黄酮中、高剂量可明显降低脂肪化细胞TC,TG含量(P<0.05,P<0.01);降低DGAT,HMG-Co A活性(P<0.01);明显升高CYP7A,HTGL活性(P<0.05,P<0.01)。结论:三七总黄酮具有较好的降血脂作用,可能与其降低DGAT,HMG-Co A活性,升高CYP7A,HTGL活性有关。