论文部分内容阅读
对真菌农药含孢量的检测过程中容易造成误差的关键环节进行了探讨和验证。试验确定，制备孢子悬浮液时可用吐温．80作润湿剂，以高速组织捣碎机8000r／min搅拌60s可使孢子充分分散，单孢率达98％以上；进行浓度稀释时，应根据预计的含孢量尽量采用较小的稀释梯度间隔和减少稀释次数；点样时应预先固定盖玻片，并用小量程范围的可调微量移液器调节至30～50μl吸取样液点样，得到的计数结果误差较小且稳定性好。试验结果为建立含孢量的标准检测方法提供必要依据。