【摘 要】
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目的探讨肿瘤坏死因子–β(TNF–β)252A/G遗传变异与非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系。方法以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例NSCLC病例作为病例组；以来自同期北京市健康体检个体，无肿瘤病史和体征者作为对照组，共994名。研究对象均为汉族，对照组与病例组相匹配。经知情同意，每名研究对象均采集3 ml外周血，以PCR–限制性片段长度多态性方法对
【机 构】
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063000河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科,063000河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科,063000河北联合大学附属唐山市工人医院肿瘤放化疗科,063000河北联合大学附属唐山
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目的探讨肿瘤坏死因子–β(TNF–β)252A/G遗传变异与非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系。
方法以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的956例NSCLC病例作为病例组；以来自同期北京市健康体检个体，无肿瘤病史和体征者作为对照组，共994名。研究对象均为汉族，对照组与病例组相匹配。经知情同意，每名研究对象均采集3 ml外周血，以PCR–限制性片段长度多态性方法对研究对象进行基因分型，并且调查了对象的吸烟情况。以logistic回归法计算TNF–β 252A/G变异各基因型影响NSCLC发病风险的OR及95%CI值。
结果在对照组中，TNF–β 252 AA、AG和GG基因型分别占30.9% (307/994)、47.4%(471/994)和21.7%(216/994)；在病例组中，分别占35.7%(341/956)、48.1%(460/956)和16.2%(155/956)。logistic回归分析结果显示，与TNF–β252 AA基因型携带者相比，GG基因型携带者具有较低的NSCLC发病风险，其OR(95%CI)值为0.64(0.49～0.83)。以携带AA基因型的非吸烟者作为参照，携带AA基因型的吸烟者发生NSCLC风险的OR(95%CI)值为2.88(1.91～2.24)，高于GG基因型吸烟者发生NSCLC的风险(OR＝1.54；95%CI：1.00～2.39)。进一步以累计吸烟量分层，携带AA基因型的重度吸烟者(>20包/年)发生NSCLC的OR(95%CI)值为4.62(2.88～7.41)，高于携带GG基因型的重度吸烟者(OR＝2.24，95%CI：1.33～3.74)。
结论TNF–β遗传变异对NSCLC发病风险有影响并与吸烟情况相关。
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