【摘 要】
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为了更快、更准确的诊断山羊痘(Goat pox),根据GenBank上已公布的山羊痘病毒(GTPV)的基因序列,针对p32基因的保守序列设计并合成一对能特异性扩增山羊痘病毒的引物,扩增产物
【机 构】
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榆林市动物疫病预防控制中心,陕西榆林,719000;榆林市动物卫生监督所,陕西榆林,719000;上海市动物疫病预防控制中心,上海,201103
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为了更快、更准确的诊断山羊痘(Goat pox),根据GenBank上已公布的山羊痘病毒(GTPV)的基因序列,针对p32基因的保守序列设计并合成一对能特异性扩增山羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为983 bp.经过反应条件的优化,建立了山羊痘病毒PCR检测方法,对所建立的PCR反应体系的特异性和灵敏性进行了评价,并用此方法对9份临床样品进行了检测.结果显示,该诊断方法与3种非羊痘病毒不发生交叉反应.该方法最低浓度检测限为0.4 pg.在检测的临床样品中,GTPV阳性有3 份.结果表明,所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,适合临床诊断应用.
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