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目的 探讨同时检测白血病 2 9种染色体结构畸变形成的融合基因与MIC分型的关系。方法 采用多重巢式RT PCR方法对 191例儿童白血病 2 9种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析。结果 191例白血病患者骨髓或外周血标本中 ,86例 ( 45 .0 %)具有 14种染色体结构畸变产生的融合基因 ,包括SIL/TAL1、MLL/AF1q、E2A/PBX1、MLL/AF6、AML1/ETO、MLL/AF9、TEL/ABL、BCR/ABL、MLL/AF10、dupMLL、MLL/ENL、TEL/AML1、PML/RARα、CBFβ/MYH11。在 31例患者中检出HOX11原癌基因活化 ,其中 15例 ( 7.8%)伴有其它染色体结构畸变产生的融合基因 ,16例 ( 8.4%)只检出HOX11原癌基因的活化 ,未伴有其它融合基因。结论 采用多重巢式RT PCR方法 ,可快速分析 2 9种染色体结构畸变产生的融合基因 ,可同时筛选出 2 9种急性白血病的常见染色体易位 ,帮助化疗和骨髓移植后微量残留病的检测。