【摘 要】
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建立具有正常极低密度脂蛋白（VLDL）受体结合功能的小分子受体片段模型并借助此模型研究VLDL受体与配体结合的作用机制。PCR扩增获得LBR1-3和LBR1-8两个DNA片段并将其克隆至原核
【基金项目】
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湖北省自然科学基金项目(2005ABA092)
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建立具有正常极低密度脂蛋白（VLDL）受体结合功能的小分子受体片段模型并借助此模型研究VLDL受体与配体结合的作用机制。PCR扩增获得LBR1-3和LBR1-8两个DNA片段并将其克隆至原核表达载体pET-28a（＋），转化大肠杆株Rosetta（DE3），利用IPTG诱导蛋白表达。表达产物经Ni^＋-NTA亲和层析柱纯化，为VLDL受体的进一步功能与应用研究，特别是针对该受体的配体识别、结合作用机制研究奠定了基础。
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