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[目的]探究驱动蛋白23(kinesin superfamily 23,KIF23)在食管癌组织中的表达水平,分析其与临床特性的相关性及对患者预后的影响,进一步探讨KIF23在食管癌细胞中的生物学功能.[方法]利用免疫组化方法检测70例食管癌患者癌组织及其癌旁组织中KIF23的表达;分析KIF23表达与临床病理因素的相关性;利用细胞学实验探究KIF23的生物学功能.[结果]食管癌组织中KIF23阳性表达率(57％)高于其对应的癌旁组织(11％)(P＜0.01).KIF23表达与临床分期和T分期密切相关(x2=7.124,P=0.008;x2=4.769,P=0.029).生存分析显示高表达KIF23组患者的生存时间较低表达KIF23组明显缩短.COX回归单因素和多因素结果显示KIF23的表达水平是食管癌患者预后的独立危险因素(HR =4.902,95％CI:2.041～11.775,P＜0.001;HR =6.372,95％CI:2.209～18.377,P=0.001).细胞功能学实验表明沉默KIF23能够显著抑制食管癌细胞的侵袭与迁移能力.[结论]KIF23在食管癌组织中高表达,其表达与食管癌患者的肿瘤进程密切相关,可作为食管癌诊断和预后判断肿瘤标志物.