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目的:构建副黏病毒Tianjin株NP基因的真核表达载体,转染HEK293细胞,经G418筛选出稳定表达NP蛋白的细胞。方法:应用RT—PCR技术克隆副黏病毒Tianjin株NP基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。经PCR、酶切和测序鉴定后,将构建的pcDNA3.1(+)-NP用Lipofectamine^TM 2000转染试剂转染HEK293细胞。应用免疫荧光法及Western Blot检测NP蛋白的瞬时和稳定表达。结果:RT—PCR扩增得到NP基因,重组质粒pcDNA3.1(+)-NP转染H