表面增强激光解析电离技术筛选吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势患者的验证报告

来源 :肿瘤研究与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flyhiger
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目的 进行吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)优势患者血清蛋白质指纹验证.方法 选取服用吉非替尼治疗1个月以上并已知疗效的NSCLC患者27例,按实体瘤疗效评价标准分为完全缓解+部分缓解(CR+PR)、稳定(SD)、进展(PD)三种疗效患者.所有患者在服用吉非替尼前均行表面增强激光解析电离(SELDI)检查,以M/Z:8693±50H+为筛选依据,根据其丰度分成优势患者组(丰度≤10%)10例,劣势患者组(丰度≥30%)7例,疑似组A(丰度:11%~15%)5例,疑似组B(丰度:16%~29%)5例.分析四组中,每组CR+PR、sD及PD患者的比例.结果 优势患者组中,CR+PR患者占9/10,SD患者占1/10,PD患者为0;劣势患者组中.CR+PR患者占1/7,SD患者占1/7,PD患者占5/7;疑似组A中,CR+PR患者占3/5,sD、PD患者各占1/5;疑似组B中,CR+PR患者占3/5,SD、PD患者各占1/5.结论 经SELDI检测,蛋白质指纹图谱符合M/Z:8693±50H+丰度≤10%可以作为吉非替尼治疗NSCLC优势患者的筛选指标.
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