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目的评价131I美妥昔单抗注射液（利卡汀）联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法收集2010年11月至2013年5月期间收治的76例原发性肝癌患者，按治疗意愿分为单抗组（美妥昔单抗联合TACE治疗）及对照组（单纯TACE治疗）各38例。入组患者按要求行介入治疗，并定期随访．以评估疗效及不良反应。随访截止日期为2015年3月或肿瘤出现进展。结果单抗组与对照组相比：1个月临床缓解率分别为23．7％和18．4％；疾病控制率分别为92．1％及97．4％；疾病中位无进展生存期（mPFS）为6个月及8个