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肺纤维化(PF)是一种进行性、致命性的间质性肺部疾病,其主要病理特征是以成纤维细胞过度增殖、活化、细胞外基质(ECM)沉积,并伴有炎症和损伤所致组织结构破坏和功能丧失,最终导致呼吸衰竭死亡[1-2].该病预后差,目前缺乏有效治疗手段.
Smad7在TGF-β1/Smads通路介导的肺纤维化中的研究进展
【摘 要】
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肺纤维化(PF)是一种进行性、致命性的间质性肺部疾病,其主要病理特征是以成纤维细胞过度增殖、活化、细胞外基质(ECM)沉积,并伴有炎症和损伤所致组织结构破坏和功能丧失,最终
【机 构】
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贵州医科大学,贵州 贵阳,550004贵州省人民医院呼吸与危重症医学科,贵阳,550001;
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2020年4期
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