中线恶性网状细胞增多症的临床病理及免疫组化研究

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对29例中线恶性网状细胞增多症进行了临床、病理形态及免疫组化分析。病理特征是:(1)有显著的坏死;(2)炎性浸润及异形淋巴样细胞(ALC)浸润,并浸润粘膜上皮及血管壁;ALC的形态分大、中、小三型,数量随临床分期而变化。免疫组化标记结果:病变组织中ALC呈UCHL_1,LCA膜阳性反应,而K、λ、MAC_(387)、Lysozyme均呈阴性反应,提示是T细胞来源的恶性淋巴瘤。 Thirty-nine cases of midline malignant reticulocytosis were analyzed by clinical, pathological and immunohistochemical methods. Pathological features are: (1) significant necrosis; (2) infiltration of inflammatory infiltration and abnormal lymphoid cells (ALC) infiltration and invasion of mucosal epithelium and blood vessel wall; ALC morphology sub-large, medium and small types, the number of clinical Staging changes. Results of immunohistochemical staining showed that ALC was positive for UCHL_1 and LCA in diseased tissues, but negative for K, λ, MAC_ (387) and Lysozyme, suggesting T lymphocyte-derived malignant lymphoma.
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