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目的：克隆人类TSLC1基因并构建其真核表达载体pcDNA3．1（＋）／TSLC1．方法：从正常皮肤组织中提取总RNA，采用RT—PCR方法扩增TSLC1基因全长cDNA，克隆人pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109，经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆，进行核苷酸测序分析，再将TSLC1基因定向克隆入pcDNA3．1（＋）载体中构建表达载体．结果：RT—PCR扩增后的产物在约1413bp处出现明显的特异性条带，TSLC1基因的cDNA片段被成功插入真核表达载体pcDNA3．1（＋）质粒的多克隆位点，经鉴