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研究了西维因、蝇毒磷的荧光行为，发现在pH3．0的Britton-Robinson缓冲介质中，两种农药均能产生较强的的荧光，但光谱相互重叠，当以波长差△λ=60nm进行同步荧光扫描，它们的同步荧光光谱得到较好的分离，同步荧光峰（以激发波长表示）分别位于280和322nm，可同时分别对其进行定量测定。西维因和蝇毒磷的线性范围分别为0．016-0．384μg·mL^-1和0．016～0．320μg·mL^-1；检出限分别为0．015和0．010μg·mL^-1。混合样本分析无需分