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采用密度泛函理论（DFT），对碳酸二苯酯（DPC）的不同合成反应路径进行了热力学分析。首先优化了反应中涉及的各种物质在气体状态下的稳定结构，在此基础上计算了各物质液体状态下的热力学性质，获得了碳酸二甲酯-苯酚（DMC-PhOH），碳酸二甲酯-乙酸苯酯（DMC-PA）两种不同酯交换反应路径的焓变、熵变、吉布斯自由能变以及平衡常数。计算结果表明，两种合成反应均为吸热反应；从热力学角度来看，DMC-PA反应路径优于DMC-PhOH反应路径，其反应平衡常数更大，利于DPC的生成。但两种合成路径各步反应的平衡常数放