【摘 要】
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目的:观察辛伐他汀(SIM)对肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠肾脏的影响.方法:SD 大鼠分为5 组;假手术组(sham);缺血再灌注组(I/R);SIM 5、20、40 mg·kg-1·d-1(Sim-L、M、H)组.给药2 周后,复制RIRI 动物模型,于再灌后24 h 摘取双侧肾脏,观察肾损伤程度(HE 染色);检测肾组织p47phox蛋白表达(Western blot).结果:I/R 组肾
【机 构】
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河北省医学科学院医学研究所,河北石家庄050021
【出 处】
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中国病理生理学会第十届全国代表大会
论文部分内容阅读
目的:观察辛伐他汀(SIM)对肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠肾脏的影响.方法:SD 大鼠分为5 组;假手术组(sham);缺血再灌注组(I/R);SIM 5、20、40 mg·kg-1·d-1(Sim-L、M、H)组.给药2 周后,复制RIRI 动物模型,于再灌后24 h 摘取双侧肾脏,观察肾损伤程度(HE 染色);检测肾组织p47phox蛋白表达(Western blot).结果:I/R 组肾小管上皮细胞混浊肿胀,管腔扩张,上皮细胞胞浆空泡样变性、坏死.Sim-M 和Sim-H 组肾小管上皮细胞损伤程度明显轻于IR 组.I/R 组肾皮质p47phox 蛋白表达较sham 组明显上调;与I/R 组相比,Sim-M 和Sim-H 组p47phox 表达均明显减少.结论:SIM 可明显减轻RIRI,减少RIRI大鼠肾皮质p47phox蛋白的表达,表明SIM 减轻RIRI 大鼠肾组织损伤的机制可能与其减少p47phox 蛋白的表达、干扰NAD(P)H氧化酶生成通路的某些环节有关.
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