【摘 要】
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目的 探讨吉非替尼在晚期非小细胞肺癌疾病中的临床应用效果,分析其安全性.方法 随机选取该院2019年1月—2021年1月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,以随机抽签方式对研究对象进行划分,分别为对照组与研究组,每组40例.对照组使用常规化疗方式对患者施以治疗,研究组使用吉非替尼靶向治疗方式对患者施以治疗.观察并对比两组患者临床治疗效果、肿瘤标志物水平以及不良反应情况.结果 研究组患者临床治疗有效率与不良反应发生率分别为77.50％和12.50％,与对照组对比,差异有统计学意义(χ2=5.494
【机 构】
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莆田市第一医院呼吸内科,福建莆田 351100
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目的 探讨吉非替尼在晚期非小细胞肺癌疾病中的临床应用效果,分析其安全性.方法 随机选取该院2019年1月—2021年1月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,以随机抽签方式对研究对象进行划分,分别为对照组与研究组,每组40例.对照组使用常规化疗方式对患者施以治疗,研究组使用吉非替尼靶向治疗方式对患者施以治疗.观察并对比两组患者临床治疗效果、肿瘤标志物水平以及不良反应情况.结果 研究组患者临床治疗有效率与不良反应发生率分别为77.50％和12.50％,与对照组对比,差异有统计学意义(χ2=5.494、5.591,P=0.019、0.018);研究组患者肿瘤标志物水平中CA125为(60.11±4.10)ng/mL、NSE(5.83±2.29)ng/mL、CYFRA21-1(22.07±4.33)ng/mL,各项数据显著优于对照组,差异有统计学意义(t=19.132,6.084,3.458,P<0.001).结论 晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中选择吉非替尼靶向治疗方式,其临床效果较为理想,能够降低肿瘤标志物水平,且不会增加患者不良反应,值得临床进一步应用研究.
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