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利用新孢子虫感染小鼠血清对新孢子虫cDNA表达文库进行SEREX筛选，获得的阳性克隆经测序后进行Blast分析，并利用生物学软件对其编码的蛋白结构进行预测。结果显示，经筛选共获得了4个阳性克隆序列，分别为新孢子虫表面抗原SAGl，两个假定蛋白（XM_003882171．1）和（XM_003882600．1），以及一个未命名蛋白（XM-003885351.1）.研究共获得了4个新孢子虫免疫相关蛋白，为新孢子虫诊断及其疫苗研究等研究奠定了基础。