【摘 要】
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为了研究鹅细小病毒（GPV） VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列；将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a（＋）,重组质
【机 构】
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广东海洋大学农学院,广东海洋大学生化中心
【基金项目】
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广东省科技计划项目(2007A020200006-8)
论文部分内容阅读
为了研究鹅细小病毒（GPV） VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列；将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a（＋）,重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21（DE3）感受态细胞获得重组菌BL-VP3；以VP3重组蛋白和BL-VP3重组菌制备油乳剂疫苗免疫接种种鹅,用琼脂扩散试验检测血清GPV抗体,观察母源抗体对雏鹅GPV感染的免疫保护效果.结果表明,ZJ-04株VP1基因大小为2 199 bp,编码73
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