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心血管疾病是人类死亡的重要原因之一,不同个体心血管疾病患病率及预后不同可能与遗传变异相关,乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671的多态性(rs671,G→A突变)与各种心血管疾病如心肌缺血和(或)再灌注损伤、高血压带来的高负荷、饮酒、糖尿病以及心力衰竭有密切的关系,ALDH2在各种心血管疾病中可能通过醛的解毒、抑制内质网应激、调节自噬、保护线粒体和遗传调控等不同途径和方式参与心脏保护作用。因此,靶向ALDH2治疗在心脏保护的临床应用中有重要的前景。