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为从多发性骨髓瘤细胞中克隆与鉴定恶性相关基因并试图阐明其发病分子机制,建立了一种改进的快速表达克隆法,简单、快捷、直接从多发性骨髓瘤细胞株ARH-77 cDNA文库中克隆恶性相关基因.其特点是常用的表达克隆法与经典的DNA介导的NIH/3T3转染实验相结合,直接从cDNA表达文库中克隆恶性相关基因.首先建立高质量的cDNA表达文库,将cDNA表达文库分成几个基因池,转染NIH/3T3细胞;将转化活性最强的基因池再分成几个亚基因池,转染NIH/3T3细胞;将转化活性最强的亚基因池再分成次级亚基因池,直到获得