利用巢式PC R检测花生青枯病菌

来源 :福建农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：roseis

【摘要】

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为建立花生青枯病菌的快速检测技术，本研究利用细菌16S‐23S rDNA内源转录间隔区（ITS）通用引物L1／L2扩增花生青枯病菌基因组DNA并对其扩增序列进行克隆测序，通过与其同属近缘种做

【作者】

：

丁雪玲游泳黄建成刘裴清陈庆河谢世勇

【机构】

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福建省农业科学院植物保护研究所/农业部闽台作物有害生物综合治理重点实验室

【出处】

：

福建农业学报

【发表日期】

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2015年2期

【关键词】

：

青枯病菌花生巢式PCR 分子检测 Ralstonia solanacearum peanut nested PCR molecular detection

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为建立花生青枯病菌的快速检测技术，本研究利用细菌16S‐23S rDNA内源转录间隔区（ITS）通用引物L1／L2扩增花生青枯病菌基因组DNA并对其扩增序列进行克隆测序，通过与其同属近缘种做比较，设计1对特异性引物W1／W2，利用该对引物与细菌通用引物L1／L2建立了花生青枯病菌的巢式PCR检测方法。结果显示，引物W1／W2只能从花生青枯病菌中扩增出374 bp的特异片段；巢式PCR检测灵敏度可达10 fg ＆#183;μL －1基因组DNA ，较常规PCR提高1000倍；该技术可用于花生青枯感病期或者发

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