【摘 要】
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目的建立用石蜡包埋组织中麻风菌DNA进行基因扩增的试验.方法用Texpat试盒将石蜡切片脱蜡、破壁和释放麻风菌DNA并用100%乙醇沉淀纯化DNA,用引物RPOT(F)和RPUT (R)进行PCR.结
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目的建立用石蜡包埋组织中麻风菌DNA进行基因扩增的试验.方法用Texpat试盒将石蜡切片脱蜡、破壁和释放麻风菌DNA并用100%乙醇沉淀纯化DNA,用引物RPOT(F)和RPUT (R)进行PCR.结果细菌指数大于1+的33份石蜡包埋标本,28份PCR阳性,细菌指数为0的标本PCR阴性.阴性对照呈阴性反应,阳性对照呈阳性反应,方法敏感度达0.04pgDNA水平.结论用本法可从福尔马林固定的石蜡包埋组织切片中释放麻风菌DNA,并获得满意基因扩增结果.
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