【摘 要】
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目的 探讨重型再生障碍性贫血(SAA)患者CD3+T细胞端粒长度及端粒结合蛋白(shelterin)基因表达情况.方法 收集2011年5月至2012年5月天津医科大学总医院血液科诊断明确的20例SA
【机 构】
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300052,天津医科大学总医院血液科
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目的 探讨重型再生障碍性贫血(SAA)患者CD3+T细胞端粒长度及端粒结合蛋白(shelterin)基因表达情况.方法 收集2011年5月至2012年5月天津医科大学总医院血液科诊断明确的20例SAA患者(初治患者9例,治疗后恢复患者11例)及10名健康对照的骨髓标本,以免疫磁珠法分选CD3+T细胞,以Southern印迹法检测端粒长度；荧光定量PCR法检测shelterin核心蛋白:TRF1、TRF2、TPP1、POT1、RAP1、TIN2基因表达情况,并进行临床相关分析.结果 SAA患者CD3+T细胞端粒长度初治组为(4.4±1.1)kb、恢复组为(5.8±1.0)kb,均明显短于对照组[(9.2±3.3)kb,P ＜0.05].且CD3+T细胞端粒长度与T细胞亚群(T辅助/T抑制)呈显著正相关(r=0.564,P=0.029).初治组POT1表达水平显著低于恢复组[0.16(0.02～ 0.29)比1.17(0.82～1.86),P＜0.05].初治组RAP1表达水平显著高于恢复组和对照组[4.14(1.93 ～6.92)比0.87 (0.30～1.73)和0.62(0.45 ～4.07),均P＜0.05].结论 SAA患者T细胞存在端粒长度及相关蛋白基因表达异常,且与病情相关.
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