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目的 探讨早期胰岛素治疗对糖尿病大鼠肝脏NF-κB炎症信号通路的影响。方法 通过实时定量PCR和Westernblot检测肝脏磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)蛋白表达，胞质NF-κB抑制因子（IκBα）及核NF-κB蛋白表达，TNFα、IL-6、IL-1β基因表达，ELISA测定NF-κBp65DNA结合活性。结果 与正常对照组比较，糖尿病大鼠肝脏PEPCK蛋白表达增加40％，早期胰岛素和格列奇特治疗后，PEPCK蛋白明显下降。与正常对照组比较，糖尿病大鼠肝脏IκBα蛋白水平降低，细胞核NF-κBp65蛋白及NF-κBp65DNA结合活性表达增加，TNFα和IL-1β基因表达分别增加1.75倍和0.47倍；早期胰岛素和格列奇特治疗使IκBα蛋白表达增加，NF-κBp65蛋白及NF-κBp65DNA结合活性表达下降，TNFα、IL-1β基因表达下降。而晚期治疗未见早期治疗的变化。结论 早期胰岛素治疗可抑制糖尿病大鼠肝脏活化的NF-κB信号通路和炎症因子，其机制与早期代谢控制改善糖脂毒性有关。