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细胞分裂周期运行和不同时相的转换通过CDC25磷酸酶去磷酸化和激活周期蛋白依赖性激酶（CDK）复合物来调控．在哺乳动物中发现3种CDC25同工物：CDC5A、CDC25B和CDC25C．早期认为在特定的细胞周期时相CDC25的3个同工物间没有功能上的重叠，然而最近发现多个CDC25同工物协同调节每个细胞周期转换过程．CDC25的活性通过多种在某种程度上重叠的机制严格调控，包括细胞内含量、亚细胞定位和磷酸化状态．CDC25也是细胞周期检验点应答中的关键调节因子，而CDC25B在检验点诱导的G2-M阻滞的恢复