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肾上腺外嗜铬细胞瘤的诊断与治疗

来源 :医师进修杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：baihe0415

【摘 要】

：

嗜铬细胞瘤(pheochroraocytoma，PHEO)是起源于嗜铬细胞的能产生儿茶酚胺(catecholamine，CA)的肿瘤。大多数位于肾上腺髓质，9％-23％的病例来源于肾上腺外的副神经节系统。肾上腺外PH

【作 者】

：

孔垂泽 

【机 构】

：

中国医科大学附属第一医院泌尿外科

【出 处】

：

医师进修杂志

【发表日期】

：

2004年8期

【关键词】

：

肾上腺外嗜铬细胞瘤 诊断 治疗 实验室检查 手术疗法 

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嗜铬细胞瘤(pheochroraocytoma，PHEO)是起源于嗜铬细胞的能产生儿茶酚胺(catecholamine，CA)的肿瘤。大多数位于肾上腺髓质，9％-23％的病例来源于肾上腺外的副神经节系统。肾上腺外PHEO最常见于20-40岁的成年人，没有显著的性别差异。最常见的发生部位是上主动脉旁区(膈肌和肾下极之间)，约占46％，尤其是在肾门和肾门周围更加常

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