【摘 要】
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目的 探讨中枢敏化和和外周敏化在瑞芬太尼诱发炎性痛大鼠痛觉过敏中的作用.方法 雄性SD大鼠21只,体重200～300 g,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=7):生理盐水对照组(C组)
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目的 探讨中枢敏化和和外周敏化在瑞芬太尼诱发炎性痛大鼠痛觉过敏中的作用.方法 雄性SD大鼠21只,体重200～300 g,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=7):生理盐水对照组(C组)、低剂量瑞芬太尼组(R1组)和高剂量瑞芬太尼组(R2组),3组均采用左侧跖底皮下注射1%角叉菜胶100 μl的方法制备大鼠炎性痛模型.R1组和R2组于造模前5 min至造模后25 min分别静脉输注瑞芬太尼10、30 μg·kg-1·min-1,C组给予等容量生理盐水.分别于造模前、造模后1 h、3 h、1～7 d时测定双侧机械缩足阈值(PWT);分别于造模前、造模后2 h、4 h、1～7 d时测定双侧热刺激缩足潜伏期(PWL);分别于造模前、造模后1 h,4 h、1～7 d时测定左侧后爪跖底的厚度.结果 与C组比较,R1组和R2组在造模后1 d时双侧PWT降低(P＜0.05);与R1组比较,R2组在造模后2、4～7 d时右侧PWT降低(P＜0.05);3组间双侧PWL和左侧后爪跖底厚度比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中枢敏化参与了瑞芬太尼诱发炎性痛大鼠痛觉过敏的发生和维持,而外周敏化未参与.
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