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目的：用基因工程的方法获得人铜锌超氧化物歧化酶（ｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）的高产菌，通过发酵培养，最后纯化获得大量廉价的高纯度的ｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ。方法 用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人铜锌超氧化物歧化酶（ｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）的ｃＤＮＡ，将此正确测定的ｃＤＮＡ重组到分泌型表达载体ｐＥＴ－２２ｂ（＋）中，重组质粒大大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中用５Ｌ全自动发酵罐表达ｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ，