【摘 要】
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目的:通过观察冠心康对ApoE-/-小鼠主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达的影响,揭示冠心康抗动脉粥样硬化作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴失衡的相关性。方
【基金项目】
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2012年度上海市优秀学术带头人计划项目(No.12XD1404700);教育部博士点基金资助项目(No.20133107110003);上海高级中西医结合人才培养项目(No.ZYSNXD012-RC-ZXY008)~~
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目的:通过观察冠心康对ApoE-/-小鼠主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达的影响,揭示冠心康抗动脉粥样硬化作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴失衡的相关性。方法:48只8周龄雄性ApoE-/-小鼠分为模型组、AMD3100组、联合组和冠心康组,每组12只;12只8周龄近交系C57BL/6/J小鼠作为正常组。各组于用药12周取材检测各组小鼠血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)含量,外周血血小板表面PAC-1、CXCR4表达,观察主动脉病理损伤程度,检测主动脉或动脉粥样斑块内SDF-1、CXCR4表达含量及各组小鼠主动脉SDF-1、CXCR4基因表达水平。结果:冠心康能够调节血脂,抑制血液中PAC-1和CXCR4在血小板表面的表达量,抑制主动脉粥样斑块中的SDF-1、CXCR4及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而AMD3100仅能抑制主动脉粥样斑块SDF-1、CXCR4表达及SDF-1 mRNA、CXCR4 mRNA表达,对血脂和血小板表面PAC-1和CXCR4的表达量影响不大。结论:SDF-1/CXCR4生物轴是冠心康干预ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的作用靶点之一,冠心康抗动脉粥样硬化是通过多靶点发挥作用的。
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