目的：探讨不同配比的海藻酸钠（SA）-角豆胶（LBG）互穿聚合物网络（IPN）水凝胶的载药和释药性能，评价包裹顺铂（DDP）的IPN水凝胶对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞的持续性杀伤作用及其机制。方法：将不同配比SA和LBG溶于去离子水，以戊二醛（GA）和氯化钙（CaCl2）为交联剂，采用离子凝胶法制备不同配方的IPN水凝胶，扫描电镜（SEM）和傅里叶红外光谱（FTIR）表征水凝胶的物理化学结构，紫外分光光度分析法测定水凝胶的包封率（EE）并绘制药物释放曲线。三维柱状图展示不同配比LBG和GA条件下水凝胶珠的粒径及药物EE。结合EE和药物释放曲线选用优化配方包裹DDP制备DDP凝胶珠。CAL-27细胞分为对照组、DDP药液组和DDP凝胶珠组，MTS法和AO/PI荧光染色法观察不同时间点各组CAL-27细胞的存活率和凋亡情况。结果：SEM观察，干燥的凝胶珠表面粗糙甚至凹凸不平，出现褶皱现象。三维柱状图观察，粒径随LBG水平的升高而增大，随GA水平的升高而减小。随着LBG和GA水平的升高，水凝胶的EE均升高。FTIR检测，IPN水凝胶成功包封药物DDP。当SA和LBG的配比为2.25∶0.75,GA水平为3%,CaCl2浓度为3%时，水凝胶药物EE为76.8%，药物缓释时间达48 h。MTS法检测，6和12 h后，DDP凝胶珠组CAL-27细胞存活率高于DDP药液组（P＜0.05）；在24和48 h时，DDP凝胶珠组细胞存活率低于DDP药液组（P＜0.05）。6～48 h，对照组CAL-27细胞生长状态良好，增殖后的CAL-27细胞被染色为绿色；在6和12 h,DDP药液组和DDP凝胶珠组CAL-27细胞数量均少于对照组，DDP凝胶珠组存活细胞数略多于药物组；在24 h后，DDP凝胶珠组细胞生长速度变缓，CAL-27存活细胞数少于DDP药液组。结论：成功制备并优化了可缓释DDP的DDP-IPN水凝胶，其对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞具有持续杀伤作用，有望开发成一种新型药物缓释系统。