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目的：具有预防防颤程序的DDDR型起搏器（Vitatron 900E型）的临床应用疗效评价。方法：分四阶段进行，第一阶段：筛选病人，4例入选患者，男性3例，女性1例，54－78岁，其中A组1例，为病态窦房结综合征合并阵发性房颤患者，B组3例为单纯性阵发性房颤患者，均植入Vitatron 900E型DDDR起搏器。第二阶段：启动起搏器进入房性心律失常记录状态，DDD 55bpm,4周，探查不同病人发作房颤的可能诱发因素。第三阶段：启动超速起搏治疗阶段，DDD 80bpm,4周，观察超速起搏的抗房颤作用。