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以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂．采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究。当主客体混合后．主客体的质子峰在HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移，且苦杏仁酸的σ-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1：1时达到最大，从而表明主客体之间可能形成了较为稳定的摩尔比为1：1的超分子复合物。这一研究结果表明手性二氧大环多胺与苦杏仁酸具有较强的超分子作用，可用于苦杏仁酸的手性识别及对映体拆分。