论文部分内容阅读
2013年5月国际血液学顶级期刊Blood(影响因子9.06)发表了北京大学血液病研究所黄晓军教授团队历时7年完成的一项研究“微小残留病监测指导下的危险分层治疗提高t(8;21)急性髓性白血病的疗效”[1].该研究为前瞻性、多中心研究,首次观察微小残留病(MRD)监测指导下的危险分层治疗能否提高t(8;21)急性髓性白血病(AML)的疗效。
微小残留病监测指导下的危险分层治疗提高t(8;21)急性髓性白血病的疗效
【摘 要】
：
2013年5月国际血液学顶级期刊Blood(影响因子9.06)发表了北京大学血液病研究所黄晓军教授团队历时7年完成的一项研究“微小残留病监测指导下的危险分层治疗提高t(8;21)急性髓性白血病的疗效”[1].该研究为前瞻性、多中心研究,首次观察微小残留病(MRD)监测指导下的危险分层治疗能否提高t(8;21)急性髓性白血病(AML)的疗效。
【机 构】
：
北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所,100044,北京大学人民医院血液科北京大学血液病研究所,100044
【出 处】
：
中华内科杂志
【发表日期】
：
2014年53期
其他文献
目的通过体外铜绿假单胞菌(PA)生物被膜(BF)的培养、诱导和观察,研究非抗假单胞菌药物红霉素(EM)和磷霉素(FOS)对BF的作用.方法选取临床分离呼吸道PA和质控菌株ATCC27853,采用胰酶大豆肉汤(TSB-teflon)系统和生理盐水(NS-teflon)系统进行BF的培养和诱导,扫描电子显微镜观察BF,微量稀释法测定药物的最低抑菌浓度(MIC).结果经过1、3、7 d的孵育,临床分离菌
美施康定(硫酸吗啡控释片)是治疗慢性癌痛的强效镇痛药,口服后定时、等量释放有效成分,2h后起效,药效可维持12h.曾经有人将美施康定的口服剂量逐步增加至1 200mg/d[1],未出现
结合哈大客运专线CRTSⅠ型板式无砟轨道施工工艺性试验研究与线上正式工程实例,重点叙述CRTSⅠ型板式无砟轨道混凝土底座板施工、轨道板的运输与存放、轨道板铺设、精调定位
2009年6月27日下午,中共中央政治局常委、国务院总理温家宝在山东省委书记、省人大常委会主任姜异康,省委副书记、省长姜大明陪同下冒着高温酷暑视察了山东硅苑新材料科技股
Maspin 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,其基因位于染色体18q21.3-q23,在肿瘤生长、浸润和转移过程中起重要作用.我们应用RT-PCR和免疫组化技术检测口腔疣状癌Maspin基因的表达,并与鳞癌对比,初步探讨其在疣状癌癌变中的意义。
目的评价右美托咪定对大鼠脊髓背角突触传递的影响。方法雄性SD大鼠，4～6周龄，体重150～200 g，取腰膨大处脊髓组织，行保留后根的脊髓旁矢状切片，采用人工脑脊液培养，应用全细胞膜片钳技术进行各指标的记录，每个指标的记录选择4张脊髓切片。实验Ⅰ 采用浓度累积法加入右美托咪定，分别记录给药前(基础状态)、灌流4、10 μg/ml右美托咪定时Aδ纤维和C纤维介导兴奋性突触后电流(eEPSCs)。实验